Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (18)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Капран А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
1.

Орлик С. Н. 
Структурно-функциональный дизайн нанокомпозитных катализаторов для процессов продуцирующего и экологического катализа [Електронний ресурс] / С. Н. Орлик, С. А. Соловьев, А. Ю. Капран, М. Р. Канцерова, П. И. Кириенко, Е. В. Губарени // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2015. - Т. 6, № 3. - С. 273-304. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2015_6_3_3
Приведены результаты исследований, направленных на создание высокопроизводительных нанокомпозитных катализаторов нового поколения, в том числе на структурированных носителях, с высокими эксплуатационными характеристиками для ряда процессов продуцирующего и экологического катализа (риформинг метана и метанола с получением водорода (синтез-газа), эпоксидирование этилена оксидом азота (1), глубокое окисление метана, трехкомпонентные превращения (CO/NOx/CnHm), DeNOx-процессы). Показано влияние модифицирования оксидами щелочных и редкоземельных металлов, роль промоторов, оптимального сочетания окислительно-восстановительных и кислотных характеристик поверхности катализаторов на основе оксидов переходных металлов в регулировании и оптимизации их функциональных свойств.
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.823 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Капран А. Ю. 
Розклад метанолу на каталізаторах ZnO(CeO2)–CuO–NiO/Al2O3/кордієрит [Електронний ресурс] / А. Ю. Капран // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 6. - С. 73-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_5-6_15
З'ясовано з використанням методів СЕМ, РФА, ТПВВ вплив оксиду нікелю в складі каталізаторів ZnO(CeO2) - CuO - NiO/Al2O3/кордієрит на перебіг процесу розкладу метанолу. Показано, що NiO забезпечує промотуючий ефект з досягненням показників виходу цільового продукту водню 90 - 96 % за температур 270 - 320 С, який може бути обумовлений зниженням здатності до відновлення оксиду міді в складі каталізаторів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.018 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Космамбетова Г. Р. 
Глубокое окисление метана в присутствии мультикомпонентных CoO-содержащих катализаторов на монолитных керамических носителях [Електронний ресурс] / Г. Р. Космамбетова, А. И. Трипольский, С. А. Соловьев, А. Ю. Капран, П. Е. Стрижак // Энерготехнологии и ресурсосбережение. - 2019. - № 2. - С. 24-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ETRS_2019_2_5
Показано, что композиции CoO - CeO2(SrO) - Pd(Pt) на монолитных керамических носителях сотовой структуры (синтетический кордиерит) являются эффективными катализаторами глубокого окисления метана. На основании результатов исследования влияния Al2O3 в качестве вторичного носителя-подложки, содержания CoO, модифицирующих/промотирующих добавок оксидов стронция и церия, палладия, платины на активность катализаторов установлено, что оптимальным для использования в каталитических генераторах тепла является образец 4,9 % CoO - 4,9 % CeO2 - 0,1 % Pd/кордиерит. Катализатор указанного состава, характеризующийся повышенной механической прочностью, термостойкостью и устойчивостью к зауглероживанию, обеспечивает окисление метана в стехиометрической смеси с кислородом без образования монооксида углерода.
Попередній перегляд:   Завантажити - 328.685 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Трипольський А. І. 
Металоксидні каталізатори на структурованих керамічних носіях для низькотемпературного спалювання метану [Електронний ресурс] / А. І. Трипольський, Г. Р. Космамбетова, С. О. Соловйов, А. Ю. Капран, П. Є. Стрижак // Відновлювана енергетика. - 2019. - № 3. - С. 91-99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vien_2019_3_13
Розроблено нанорозмірні Pd-Co3O4-ZrO2-каталізатори на монолітних матрицях (Al2O3/кордієрит) стільникової структури, що виявляють стабільну активність стосовно низькотемпературного каталітичного безполуменевого спалювання метану і є перспективними для застосування у портативних каталітичних генераторах тепла. З метою структурно-функціонального дизайну ефективного каталізатора цільового процесу досліджено вплив складу і способу приготування каталізаторів, що містять оксид 3d-металу (Co) та ZrO2 в пористій матриці Al2O3 як вторинного носія, сформованого на поверхні керамічних блоків з кордієриту, на функціональні властивості каталітичних композицій у процесі глибокого окиснення метану в стехіометричній суміші з киснем. На основі даних рентгенівської дифракції обгрунтовано висновок, що оксид алюмінію як вторинний носій представляє собою суміш аморфного та <$E gamma>-модифікації Al2O3. При цьому, кристалізація з формуванням фази <$E gamma>-Al2O3 відбувається при прожарюванні матеріалу за температури 850 <$E symbol Р>С. Згідно аналізу мікрофотографій просвічуючої електронної мікроскопії (ПЕМ), розмір наночастинок паладію, сформованих у каталітичному покритті, отриманому шляхом термічного розкладу нітрату алюмінію, складає 8 - 15 нм. Показано, що діоксид цирконію сприяє стабільній активності каталізаторів за рахунок запобігання високотемпературній взаємодії оксидів кобальту і алюмінію з утворенням низькоактивної Co-Al-шпінелі. Введення паладію до складу Со3О4/Al2O3/кордієрит знижує міцність зв'язку кисню з каталізатором, що забезпечує підвищення його активності; роль паладію в складі Pd-Со3О4/Al2O3/кордієрит проявляється також у підвищенні стабільності композиції Pd-Со3О4 в умовах реакції. Одночасне нанесення Co3O4 і Pd порівняно із послідовним сприяє формуванню більш активного каталізатора. Розроблені каталітичні композиції виявляють стабільну активність в умовах реакції протягом семи циклів роботи.
Попередній перегляд:   Завантажити - 719.785 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Капран А. Ю. 
Парофазне карбонілювання метанолу на каталізаторах NiCl2-CuCl2(Sn)/AC(кордієрит) [Електронний ресурс] / А. Ю. Капран, В. І. Чедрик, Л. M. Алексєєнко, П. С. Яремов // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2020. - Т. 11, № 3. - С. 378-387. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2020_11_3_9
Карбонілювання метанолу (КМ) з отриманням оцтової кислоти - стратегічно важливий крупнотонажний процес (Monsanto і BP Chemicals Cativa), який здійснюють під високим тиском у рідкій фазі з використанням Rh(Ir) каталізаторів і високотоксичних галоїдних співкаталізаторів/промоторів. Крім оцтової кислоти, промислово важливим продуктом КМ є метилацетат. Безгалоїдний гетерогенно-каталітичний процес карбонілювання метанолу в паровій фазі з використанням каталізаторів, що не містять благородні метали, зокрема Ni-вмісних на вуглецевих носіях, забезпечує ряд переваг над гомогенними системами, включаючи можливість багаторазового використання каталітичних композицій. Важливими чинниками, що обумовлюють утворення ацетилів, є текстурні, кислотні характеристики каталізаторів, наявність в їхньому складі модифікуючих/промотуючих добавок. В [Catal. Today. 2004. 93-95: 451] показано, що композиції хлоридів нікелю та міді на активованому вугіллі виявляють каталітичну активність щодо парофазного процесу КМ із продукуванням метилацетату при атмосферному тиску за відсутності алкілгалогенідів у газовій реакційній суміші. Наведено результати порівняльного дослідження впливу носіїв (вуглецевих марки БАУ-А (AC), СКТ, СУГС; структурованих - кордієрит, Al2O3/кордієрит) мідно-нікелевих хлоридних композицій, охарактеризованих методами низькотемпературної ад/десорбції азоту, РФА, TПД-NH3, ТПВ-Н2; модифікуючих добавок олова на перебіг безгалоїдного парофазного карбонілювання метанолу в метилацетат за атмосферного тиску. Показано, що вихід цільового продукту 18 % за присутності каталізатора на активованому вугіллі марки БАУ-А істотно перевищує показники YMe0Ac 3 і 7 % для композицій NiCl2-CuCl2 на СКТ і СУГС, відповідно. Утворенню метилацетату на структури (наявність мезопор із середнім діаметром ~ 7 нм) і кислотності поверхні зазначеного зразка, що обумовлює активацію молекул реагентів у мезопорах каталізатора для подальшого перебігу процесу КМ. Досягнутий вихід метилацетату 15 % за присутності композицій NiCl2-CuCl2 на керамічних носіях стільникової структури (синтетичний кордієрит) із питомою поверхнею ~ 0,5 м<^>2/г, співмірний за 355 - 360 <^>oC із величиною YMe0Ac для NiCl2-CuCl2/AC, забезпечується більш ефективним масоперенесенням і тепловідведенням в екзотермічній реакції карбонілювання метанолу у порівнянні з високопористими каталізаторами. Обгрунтовано висновок, що модифікування зразка NiCl2/AC добавками олова забезпечує підвищення виходу цільового продукту з 2 до 11 %, що може бути обумовлено формуванням в умовах каталізу кристалітів інтерметалічної фази Ni3Sn у складі NiCl2-Sn/AC (ідентифікованих за допомогою РФА) - центрів адсорбції/активації молекул CO.
Попередній перегляд:   Завантажити - 5.832 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського